至于研究广谱性的红斑狼疮特效药，何幼薇知道这件事没有那麽简单。
每个人的基因都是不同的，因此必须积累足够的患者基因样品，才可以拿出一个广谱性的药物。
如果直接给何幼薇版本的特效药，有可能会起作用，也有可能会引发严重的副作用，也可能会起反作用。
这就是基因靶点治疗当前的局限性，在高效的同时，也有着受众患者狭小的难题。
如果按照何幼薇这样，采用一对一的定制特效药，那99.9%的患者都没有办法获得这种治疗。
别看江淼轻而易举就搞出了一个特效药，但在背后的成本，是非常庞大的。
单单是全基因测序这一项，都需要上万元，而且这方面目前是没有办法用医保报销的，更加麻烦的事情，是公立医院将这个业务外包了，要拿到基因检测机构检测出来的基因序列，可能会很麻烦。
而有全基因序列还只是一个开始。
还需要一个懂得基因规律和药物学丶营养学的专家，给你分析基因和定制药物，药物由于是定制产品，只能通过实验室小批量合成。
而目前懂得基因规律，又精通药物学丶营养学的人，只有江淼一个人，林书雅和何幼薇都是半桶水，根本没有办法独立完成基因分析和药物定制。
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